Untersuchung an lebenden Menschen
sowie lebenden Embryonen und Föten
während der Schwangerschaft (§ 2 Abs.
1). Hierzu führen Taupitz und Pölzelbau-
er in der Zeitschrift Arztrecht (6/2010)
in ihrem Artikel „Das deutsche Gendia-
gnostikgesetz“ aus:
„Genetische Untersuchungen bei
Verstorbenen sowie bei toten Föten
und Embryonen einschließlich des
Umgangs mit entsprechenden ge
netischen Proben und genetischen
Daten werden vom Gesetz nicht
erfasst.“
Die Probenentnahme an Verstorbenen
ist nicht ohne Zustimmung der Angehö-
rigen oder durch einen Gerichtsbeschluss
möglich. Ein potentieller Erbe kann aber
über Material (sofern es sich in seinem
Besitz befindet), an dem sich zelluläre
Anhaftungen des Verstorbenen finden
(z. B. Zahnbürste), seine biologische Ab-
stammung zu dem Verstorbenen klären
lassen.
Neben der direkten verwandtschaft-
lichen Beziehung kann z. B. für die Ah-
nenforschung auch eine mögliche Ver-
wandtschaft in der männlichen oder
weiblichen Linie von Interesse sein. Bei-
spiel: Zwei Männer mit gleichem Nach-
namen möchten wissen, ob sie einen
gemeinsamen Vorfahren haben. Diese
Fragestellung kann durch eine Untersu-
auch lange zurückliegende, z. T. spekta-
kuläre Abstammungsfälle, wie die ver-
meintliche Zarentochter Anastasia, wur-
den nach Jahrzehnten der Spekulation
aufgeklärt.
LADR GmbH
Medizinisches Versorgungszentrum
Dr. Kramer und Kollegen
Lauenburger Str. 67
21502 Geesthacht
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Dr. rer. nat. Armin Pahl
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der Vaterschaftsanalyse ist die
Untersuchung von sogenannten Short
Tandem Repeats (STR). Bis zu 20
dieser Abschnitte lassen sich mit den
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vervielfältigen und über eine Gele
lektrophorese auftrennen. Das daraus
resultierende Muster ist einmalig und
erlaubt eine genaue Identitätszuord
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analytik und Forensik bietet Promega
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schnitte der DNA-Analyse an. Das Un
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reichen Service.
Erster Schritt einer Vaterschaftsana
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benmaterial. Für ein genaues Ergebnis
ist unerlässlich, dass die DNA in aus
reichender Menge und hoher Qualität
vorhanden ist. Das kompakte und be
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Proben DNA in ca. 30–45 Minuten zu
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16
System lässt sich außerdem zur au
tomatisierten DNA- und RNA-Reini
gung aus Abstrich-, Serum-, Blut-,
Stuhlproben und FFPE-Schnitten nut
zen. Ein Barcode-Reader ermöglicht
die Nachverfolgung von Proben und
Integration in ein Labor-Informa
tions- und Management-System. Pro
ben können so etwa für die anschlie
ßende Virus- und Bakteriendiagnos
tik oder Mutationsanalysen einge
setzt werden.
chung von Y-chromosomalen STR-Syste-
men untersucht werden. Y-chromoso-
male STR-Merkmale werden nahezu un-
verändert von Männern auf ihre Söhne
weitergegeben. Demnach muss ein On-
kel väterlicherseits die gleichen Y-chro-
mosomalen Merkmale besitzen wie sein
Neffe. Man muss aber bei unterschied-
lichen Ergebnissen der Y-chromosoma-
len Analyse bedenken, dass, je mehr
Generationen der gemeinsame Vorfahre
zurückliegt, die Möglichkeit desto grö-
ßer ist, dass hier ein Kuckuckskind die
Ausschlusskonstellation erzeugt hat. In
manchem alten Adelsgeschlecht findet
sich in der heutigen Generation das Y-
chromosomale Profil eines „Minnesän-
gers“ und nicht das des Stammherrn der
Dynastie.
Im Jahre 1920 tauchte in Berlin eine
Frau auf, die behauptete, Anastasia, die
jüngste Tochter von Zar Nikolaus II. zu
sein Ein DNA-Vergleich zwischen den
sterblichen Überresten der Zarenfamilie
und konservierten Gewebeproben von
Anna Anderson-Manahan, wie sie bei
ihrem Tod hieß, schloss mögliche Ver-
wandtschaftsverhältnisse aus.
Die Molekularbiologie hat aus der Ab-
stammungsbegutachtung eine moderne
Wissenschaft gemacht, die verlässliche
Gutachten liefert. Durch molekularbiolo-
gische Analytik können nicht nur betrof-
fene Personen klären lassen, ob ein Kind
wirklich von ihnen abstammt, sondern
Molekulargenetische Untersuchungen: Von der Probe zum Ergebnis
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Forum Sanitas – Das informative Medizinmagazin • 1. Ausgabe 2012
